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  • 运城微生物高效过滤器

  • 发布日期 : 2024-02-05
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    运城微生物高效过滤器 运城微生物高效过滤器,HEPA高效过滤器制作特点:1.因为采用了特有无缝密封技术,所以相对于普通的过滤器密封效果更好,更持久,不易泄露;2.安全性很高,滤料双面带金属护网。3.可提供46mm,50mm,69mm···
产品描述
运城微生物高效过滤器

运城微生物高效过滤器,HEPA高效过滤器制作特点:1.因为采用了特有无缝密封技术,所以相对于普通的过滤器密封效果更好,更持久,不易泄露;2.安全性很高,滤料双面带金属护网。3.可提供46mm,50mm,69mm,80mm,90mm等其它多种厚度。4.逐台激光扫描计数MPPS效率:95%-99.999995%(EN1882)。5.过滤的等级有很多种:H11-H14、U15、U16(EN1882)。咨询电话:131-2650-9995

在净化系统中,高效过滤器是高洁净度空气净化的关键设备。对高效过滤器检漏的测定,是为了确定高效过滤器本身及系统安装是否有明显渗漏,发现高效过滤器及其安装的缺陷,以便采取补救措施。高效过滤器安装或更换,以及使用一个周期后,必须对过滤器和安装连接处进行检漏。一、国内制药企业对高效过滤器检漏的现状随着我国制药工业的发展,国内一些药厂不断对企业进行技术改造,提高产品质量。目前国内的大部分药品生产企业对空气净化系统安装确认的前5项内容都认真具体的执行。但是忽略了高效过滤器检漏试验,即使极少数药品生产企业在做高效过滤器检漏的时候因未配备气溶胶发生器,而是在上游尘源达不到浓度要求的情况下用粒子计数器扫描,这样极易产生漏检,甚至有些企业根本没有执行过滤器的检漏。 检漏试验是粒子测定的基础,其重要性决不亚于粒子测定。如美国联邦标准209A及209B中都先后明确指出:二、检漏的必要性GMP规定:制剂,原料药的精、烘、包,制剂所用的原辅料,直接与药品接触的包装材料的生产均应在洁净区域内进行。药品生产企业的洁净室或洁净区系指对尘粒及微生物污染需进行规定的环境控制的区域,其建筑结构、设备及其使用均具有减少对该区域污染源的介入、产生和滞留的功能。运城微生物高效过滤器。

运城微生物高效过滤器

运城微生物高效过滤器,层流手术室高效过滤器更换标准:在洁净无尘室中,无论是安装在净化空调机组未端的大风量高效空气过滤器还是安装在高效送风口的高效空气过滤器,这些必需要有准确性的运行时间记录和洁净度及风量作为更换依据。如在常态的使用情况下,高效过滤器的使用寿命可以长达一年以上,如前端保护做的好高效过滤器的使用寿命可以长达二年以上一点问题也没有,当然这也要视高效空气过滤器的质量好坏而定,或许更长。1、每年定期检测洁净区域的风量、以及其他环境参数,在测定的同时对高效进行检测。2、主要检测风速、终阻力以及泄露率。3、当高效过滤器的风量下降为额定风量的75%需要更换高效。4、当终阻力为初阻力的2倍时需要进行更换。5、当风速低于0.35m/s时需要进行更换6、DOP pao等我司无法自测的项目可外请测试。

运城微生物高效过滤器

高效过滤器H13和H14的区别主要是效率的区别,一个99.99,一个是99.995,相差不大,可以直接替换使用.高效过滤器主要用于捕集0.5um以下的颗粒灰尘及各种悬浮物,作为各种过滤系统的末端过滤.采用超细玻璃纤维纸作滤料,胶板纸、铝箔板等材料折叠作分割板,新型聚氨酯密封胶密封,并以镀锌板、不锈钢板、铝合金型材为外框制成.高效过滤器类型:有隔板高效过滤器、无隔板高效过滤器、组合式高效过滤器、液槽式高效过滤器、抛弃式一体化/可更换式一体化高效过滤器、耐高湿高效过滤器、耐高温高效过滤器.效率级别:H10、H11、H12、H13、H14.主要是针对0.3μm以上的颗粒过滤.运城微生物高效过滤器。

运城微生物高效过滤器,高效过滤器本系统采用气水联合冲洗,反洗空气由风机提供,反洗水由直接由自来水提供。系统的废水(gao效自动梯度密度纤维过滤器反冲洗废水)排入污水处理系统。gao效过滤器采用在泵前往循环水中投加絮凝剂,原水通过增压泵增压后,絮凝剂经水泵叶轮搅拌后均匀混合将原水中的细小固体颗粒悬浮和胶体物质进行微絮凝反应,快速生成体积大于5微米的絮体,流经过滤系统管路进入gao效不对称纤维过滤器,絮凝物被滤料过滤截留。

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